miR-206抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞Cdc42蛋白表达及其对细胞骨架的影响

目的探讨miR-206对MDA-MB-231乳腺癌细胞Cdc42表达的调控及对细胞骨架的影响。方法采用LipofectamineTM2000转染miR-206进入MDA-MB-231细胞，48h后Westernblot检测转染后乳腺癌细胞Cdc42、MMP-2和MMP-9蛋白质表达。用免疫荧光显微镜观察细胞丝状伪足的改变，进一步用侵袭迁移实验检测转染前后细胞侵袭力和迁移力的变化。结果Westernblot检测Cdc42、MMP-2和MMP-9在转染前后的表达结果，其条带灰度值与阴性对照组相比明显下降（P<0.05）；细胞免疫荧光计数每个细胞平均丝状伪足数，空白对照组为（14.99±5.53），表皮生长因子（EGF）组为（23.59±3.92），miR-206转染组为（9.45±3.59），miR-206+EGF组为（11.77±2.85）。与空白对照组和EGF组比较，miR-206转染组或miR-206+EGF组细胞丝状伪足明显减少（P<0.05）。侵袭实验结果显示，小室膜下的细胞数量空白对照组为（311.7±23.5），miR-206转染组为（65.0±13.9），二者差异有统计学意义（P<0.01）。迁移实验结果显示，小室膜下的细胞数量空白对照组为（793.0±76.3），而miR-206转染组为（415.3±20.0），二者差异有统计学意义（P<0.01）。？结论？miR-206能抑制MDA-MB-231细胞Cdc42的表达和细胞丝状伪足的形成，并且能抑制细胞的侵袭迁移能力。