pEGFP-N1-DCN重组质粒抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖和侵袭

目的构建pEGFP-N1-DCN真核表达载体并转染胃癌细胞SGC-7901，观察其对细胞增殖、周期、迁移、侵袭的影响。方法将细胞分为3组，分别为空白对照组、pEGFP-N1组及pEGFP-N1-DCN组，质粒通过脂质体转染SGC-7901，RT-PCR及Westernblot方法检测表皮生长因子受体（EGFR）及TGF-β1的表达，MTT法检测细胞增殖，流式细胞仪检测细胞周期，Transwell检测核心蛋白聚糖（DCN）对细胞迁移及侵袭能力的影响。结果RT-PCR及Westernblot检测结果显示,DCN使EGFR及TGF-β1的表达均降低(P<0.05)；MTT法检测发现72h时空白对照组、pEGFP-N1组及pEGFP-N1-DCN组细胞D（490）值分别为（1.190±0.037）、（1.169±0.052）、（0.572±0.021），DCN使细胞增殖受到明显抑制(P<0.05)；流式细胞仪分析细胞周期空白对照组、pEGFP-N1组及pEGFP-N1-DCN组细胞G0~G1的细胞数分别为（46.12±0.63）、（46.07±0.82）、（56.36±0.92），DCN使细胞阻滞在G0~G1（P<0.05）；Transwell迁移、侵袭实验显示DCN使细胞迁移和侵袭能力均降低（P<0.05）。结论DCN通过抑制肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭等起到抗肿瘤作用。