给药途径对左氧氟沙星在模型大鼠前列腺组织中药动学的影响

目的结合前期口服给药的实验结果，分析在静脉、口服两种不同给药途径中，左氧氟沙星在模型大鼠前列腺组织中药动学的差异。方法将60只细菌性前列腺炎模型大鼠静脉注射左氧氟沙星注射液（44mg/kg），分别于给药后1、3、7.5、15、30、60、120、240、480、720min采集动物前列腺标本并制作成组织匀浆。HPLC法测定各组织中左氧氟沙星浓度，3p97软件计算药动学参数。其结果与前期口服给药结果进行对比分析。结果静脉给药的药时曲线符合二室模型，主要动力学参数如下：t1/2β（2.1±0.7）h、tmax（0.6±0.2）h、Cmax（72.3±23.3）μg/g及AUC0-12（253.7±91.7）μg/（h？g）。与前期口服给药相比，t1/2β、tmax、Cmax及AUC0-12在两种不同给药途径下有显著性差异（P<0.01）。结论静脉给药能够明显提高左氧氟沙星在前列腺炎组织中的药物分布浓度，而口服给药能够显著延长其在前列腺炎组织中的半衰期。