α/β干扰素通过上调SARI表达抑制淋巴瘤细胞的增殖

目的初步探讨α/β干扰素抑制淋巴瘤细胞增殖的分子机制。方法用IFN-α/β处理淋巴瘤细胞（Namalwa、JeKo-1）和白血病细胞（Jurkat、THP-1）24h，CCK-8法检测IFN-α/β对上述细胞的增殖抑制效果；RT-PCR、real-timePCR、Westernblot检测其SARImRNA和蛋白水平的变化；对SARI基因启动子区的转录因子结合位点进行生物信息学预测。结果IFN-α和IFN-β均可有效杀伤Namalwa和JeKo-1淋巴瘤细胞（P<0.05），且均能显著诱导淋巴瘤细胞SARImRNA和蛋白的表达（P<0.05），但两种干扰素对Jurkat和THP-1白血病细胞的存活及SARI的表达均无显著影响（P>0.05）；生物信息学分析显示，SARI启动子区含有转录因子STAT的结合位点。结论上调SARI表达可能是IFN-α/β抑制淋巴瘤细胞增殖的机制之一，而SARI的上调可能是由STAT介导的。