电磁辐射急性暴露对小鼠IL-12表达的影响及其机制

目的观察电磁辐射对昆明种小鼠白细胞介素-12（IL-12）表达的影响并探讨其机制。方法使用平均功率密度为90mW/cm2？900MHz电磁辐射对昆明种小鼠及原代培养的小鼠腹腔巨噬细胞（Mφ）进行急性辐照。辐照后，ELISA检测IL-12表达量、RT-PCR检测IL-12p40亚基mRNA表达水平、Westernblot检测Mφ细胞质IκB水平以及EMSA检测MφNF-κB转录活性的变化，观察吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(pyrrolidinedithiocarbamate,PDTC)对电磁辐射影响IL-12表达的干预作用。结果急性辐照后第5天，小鼠脾脏组织IL-12p40mRNA表达水平以及小鼠血清中IL-12p70含量达到峰值，增幅分别为9.32％、259.76％，与正常组相比差异有显著性（P<0.05)，辐照后第11天恢复至正常水平。辐照后8h，小鼠腹腔巨噬细胞（Mφ）细胞质中IκB-α含量降到最低，降幅为27.97％；辐照后12h，小鼠腹腔巨噬细胞IL-12p40mRNA表达水平及培养上清中IL-12p70含量达到峰值，与正常对照组相比有显著性差异（P<0.01)。急性辐照后，各时相点均出现明显的NF-κB-探针结合带，辐照后8h最为显著，正常对照组则检测不出明显的结合带。PDTC能够抑制电磁辐射急性暴露导致的IL-12高表达，抑制率为（83.43±7.58）%。结论900MHz电磁辐射急性暴露通过增加NF-κB活性，导致IL-12表达量增高。