雌激素激活GPER-EGFR-ERK通路促进人乳腺癌SKBR-3细胞系增殖

目的探讨G蛋白偶联雌激素受体（Gprotein-coupledestrogenreceptor,GPER）介导雌激素对人乳癌细胞系SKBR-3增殖的影响。方法激光共聚焦显微镜扫描检测钙离子探针标记的细胞内钙离子浓度随时间的变化，CCK-8法观测细胞的增殖生长，流式细胞术检测细胞周期，Westernblot检测磷酸化细胞外信号调节激酶（phospho-extracellularregulatekinase，p-ERK）的相对表达量。结果17-β雌二醇（E2）与GPER激动剂（G1）（E2、G1处理组）刺激SKBR-3细胞后，细胞内钙离子浓度从120s开始迅速升高，细胞增殖与对照组相比显著增加，CCK-8测定的（E2、G1处理组）相对细胞数分别是对照组的（2.08±0.07）倍和（2.00±0.04）倍；流式细胞术检测E2、G1处理组细胞增殖指数（PI）（E2、G1处理组）为（43.12±0.38）%、（42.43±0.52）%，较对照组（29.19±0.29）%明显增加（P<0.05）；Westernblot检测结果显示E2处理组p-ERK表达量显著高于对照组（P<0.05）。GPER特异性抑制剂G15、EGFR拮抗剂AG1478、ERK拮抗剂U0126均可抑制E2、G1触发的相应变化，PI3K拮抗剂WM则不能。结论雌激素激活GPER-EGFR-ERK通路促进人乳腺癌SKBR-3细胞系增殖。