BC047440-siRNA对肝癌HepG2细胞增殖抑制及其分子机制的初步探讨

目的利用小干扰RNA（smallinterferingRNA，siRNA）抑制肝癌相关基因BC047440的表达，观察其受抑制后对细胞增殖能力的影响并初步分析其抑制增殖的分子机制。方法设计针对BC047440基因的siRNA，构建pGenSil-1-BC047440-siRNA真核表达载体。分别用脂质体法将介导siRNA的真核绿色荧光表达载体pGenSil-1-BC047440-siRNA、空载体质粒pGenSil-1转染人肝癌HepG2细胞建立稳定细胞株；随后实验分为3组：转染siRNA表达载体组(PP2)、转染空质粒组(PP1)和未处理的亲本HepG2细胞组(PP0)。采用荧光定量PCR检测BC047440mRNA表达变化；CCK-8分析细胞增殖活性；平板克隆形成实验检测单个细胞的增殖能力；最后选取NF-κB下游增殖相关基因c-myc、bcl-2、cyclinD1，用荧光定量PCR检测其mRNA水平的变化。结果成功转染并获得PP1、PP2组抗性克隆，PP2组与PP0组比较，BC047440mRNA水平明显降低，抑制率约为75％；细胞增殖实验中PP2组细胞增殖能力明显降低，平板克隆形成实验结果显示PP2组克隆形成率为（8.42±0.82）％，明显低于PP1组[（39.31±5.39）％]和PP0组[（40.96±3.21）％](P<0.01)。检测NF-κB下游增殖相关的几个基因时发现PP2组c-mycmRNA表达明显降低，约为PP0组的12/25；其余基因无明显变化。结论干扰BC047440基因表达可以抑制肝癌细胞的增殖，初步揭示BC047440基因可以对c-myc起正向调控作用，从而促进肝癌细胞的增殖，提示抑制BC047440基因可能成为控制人肝癌细胞生长的有效靶点。