吉西他滨联合卡铂治疗老年非小细胞肺癌的临床评价

目的观察吉西他滨（gemcitabine,GEM）联合卡铂（carboplatin,CBP）在晚期老年非小细胞肺癌临床疗效及毒性反应。方法60例晚期老年（≥65岁）非小细胞肺癌分成吉西他滨组（A组）和长春瑞滨组（B组），A组：吉西他滨+卡铂（30例），B组：长春瑞滨+顺铂（30例）。吉西他滨1000mg/m2，第1、8天,卡铂300mg/m2,第1天,每3周为1个周期；长春瑞滨25mg/m2，第1、8天,顺铂80mg/m2，第1、3天，每3周为1个周期。结果60例患者的症状均有不同程度的改善。A组及B组有效率为43.3%及36.7%,两组间无显著性差异(P>0.05)。中位生存期（mediansurvivaltime,MST）、疾病缓解时间（diseasemedianresponsetime,DPT）A组及B组分别为9.2个月、8.9个月及4.4个月、4.2个月。1年生存率A组及B组分别为45？5%、41.6%。两组间无显著性差异(P>0.05)。毒性反应：B组白细胞Ⅲ/Ⅳ度下降发生率和静脉炎的发生率明显高于A组(P<0.05)。结论吉西他滨+卡铂与长春瑞滨+顺铂对晚期老年非小细胞肺癌的近期临床疗效相近，MST、DTP、1年生存率均相似，但吉西他滨组耐受性及毒性反应低于长春瑞滨组。吉西他滨联合卡铂方案可作为治疗晚期老年非小细胞肺癌有效的化疗方案。