利用简并PCR克隆烟草节杆菌02181肌酸酶基因

目的用简并PCR从烟草节杆菌02181中扩增出肌酸酶部分序列，以期获得其全长编码基因。方法从NCBI查询已发表的肌酸酶蛋白质序列，将其递交到BlockMaker服务器，利用工具软件CODEHOP设计简并引物，以烟草节杆菌02181基因组DNA为模板做PCR。结果将所得目的片段（414bp）在NCBI上BLASTx，结果表明，所得序列与不同菌种来源的肌酸酶高度同源，其中与节杆菌属肌酸酶基因的同源性最高，一致性达到了71%。结论从烟草节杆菌02181中成功克隆出了肌酸酶基因的部分序列。