水红花子醇提物抑制大鼠组织脂质过氧化反应的体外作用研究

目的研究水红花子醇提物的抗氧化活性。方法用？OH生成系统Fe2++抗坏血酸诱导大鼠心、肝、肾组织匀浆脂质过氧化，用TBA比色法测定MDA含量；用NBT还原法测酵母多糖A刺激大鼠中性白细胞产生的O2-；用分光光度法测H2O2诱发的大鼠红细胞溶血度。结果6.3、12.5、25、50、100、200μg/LEFPO能不同程度抑制Fe2++抗坏血酸诱导的大鼠心、肝、肾脂质过氧化产物MDA生成，其抑制心、肝、肾MDA生成的IC50分别为31.8、32.5、40.2μg/L，量效关系均呈负相关，r分别为-0.886、-0.874及-0.918（P<0.01）；能不同程度抑制酵母多糖A刺激中性粒细胞生成O2-，IC50为31.9μg/L,量效关系呈负相关，r为-0.873（P<0.01）；能不同程度抑制H2O2诱发的红细胞氧化溶血，IC50为56.2μg/L，量效关系呈负相关，r为-0.888（P<0.01）。结论水红花子醇提物通过清除？OH、O2-及H2O2发挥抗氧化活性。