小鼠破骨细胞骨髓诱导模型的建立及功能观察

目的获得大量高质量小鼠破骨细胞，为体外研究破骨细胞骨吸收功能提供丰富的细胞来源。方法采用巨噬细胞集落刺激因子(macrophagecolonystimulatingfactor，M-CSF)和破骨细胞分化因子(receptoractivatorofnuclearfactor-κBligand，RANKL)诱导小鼠骨髓单核细胞分化为破骨细胞，并通过抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistantacidphosphatase，TRAP)染色和骨吸收实验来鉴定破骨细胞及其噬骨能力。结果诱导3d后可见TRAP(+)多核细胞出现，诱导5d后骨片上可见蓝紫色的吸收陷窝。随着培养时间的延长，TRAP(+)多核细胞数目和吸收陷窝呈现时间依赖性增长趋势(P<0.05)。结论M-CSF和RANKL诱导小鼠骨髓单核细胞可产生大量的具有活跃噬骨能力的破骨细胞。