PARP抑制剂5-AIQ对CT26细胞侵袭及转移的影响

目的探讨多聚（腺苷二磷酸核糖）聚合酶[Poly(ADP-ribose)polymerases,PARPs]抑制剂5-氨基异喹啉酮[5-Aminoisoquinolinone？HCl,5-AIQ]对小鼠结肠腺癌CT26细胞基质黏附、运动、侵袭能力的影响。方法应用Westernblot检测5-AIQ对PARP表达的影响，细胞？基质黏附实验、细胞运动及侵袭实验观察5？AIQ抑制CT26细胞PARP后，其基质黏附、运动及侵袭能力的变化。结果5-AIQ处理组PARP表达明显弱于未处理组（P<0.05）；黏附实验结果显示，与5-AIQ未处理组比较，5-AIQ100、500μmol/L处理组的吸光度值明显降低（P<0.01），其黏附抑制率分别是14.54%、21.69%；运动及侵袭实验中，5-AIQ500μmol/L处理组与未处理组的细胞数差别显著（P<0.05），其运动及侵袭抑制率分别是30.09%、37.47%。结论5-AIQ可抑制CT26细胞PARP的表达，并可降低CT26细胞基质黏附、运动及侵袭能力，5-AIQ在抗肿瘤侵袭转移中可能发挥作用。