氟比洛芬口崩片在健康家兔体内的药代动力学研究

目的研究氟比洛芬口崩片在兔体内的药代动力学特征。方法6只受试兔随机分成2组：单剂量交叉口服氟比洛芬口崩片1片(50mg/片)和普通片1片(50mg/片)，于一定时间采集血样，用高效液相色谱法测定24h内的血浆药物浓度。采用DAS2.0软件对有关参数进行方差分析。结果氟比洛芬口崩片和普通片T1/2(h)分别为（7.072±1.102）和（6.338±1.913），Cmax(μg/ml)分别为（11.473±0.542）和（11.558±0.437），Tmax(h)分别为（0.292±0.102）和（0.917±0.129），AUC(0-t)(μg/ml？h)分别为（77.441±10.677）和（76.741±11.890），AUC(0-∞)(μg/ml？h)分别为（84.836±12.588）和（83.305±16.980）。氟比洛芬口崩片平均相对生物利用度为102.7％。结论氟比洛芬口崩片与普通片具有生物学等效性。