CYP3A22稳定表达HepG2细胞株的建立及其探针药物代谢活性鉴定

目的建立稳定表达Bama小型猪细胞色素CYP3A22的HepG2细胞株。方法通过从Bama小型猪肝组织中提取tRNA、经RT-PCR得到Bama小型猪CYP3A22的基因，并将此基因克隆至亚克隆载体pMD18-T上得到重组质粒pMD-3A22；以测序确定的重组质粒pMD-3A22为模板，采用PCR扩增CYP3A22基因并在其3′添加组氨酸标签，扩增产物经BamHⅠ/XhoⅠ双酶切，将带有组氨酸标签的CYP3A22基因定向克隆至pcDNA3.1（+）中，测序表明，CYP3A22基因真核表达载体正确构建;将测序正确的CYP3A22基因通过脂质体转染至HepG2细胞，G418筛选10代，RT-PCR及Westernblot分析，并用探针药物硝苯地平对重组细胞进行进行活性鉴定。结果与HepG2相比，HepG2-CYP3A22细胞株具有极显著的硝苯地平氧化活性。结论成功建立了稳定表达CYP3A22的HepG2细胞株，可用于相关的药物代谢研究。