ALT711干预对高龄大鼠供体内皮祖细胞的活化作用

目的观察ALT711干预对大鼠骨髓内皮祖细胞（endothelialprogenitorcells，EPCs）活性的影响，探讨ALT711影响年龄导致的EPCs功能改变的可能机制及在细胞移植治疗损伤性血管疾病中的作用。方法3~4月龄、10~12月龄、18~20月龄3个年龄段大鼠，每个年龄段20只随机分为ALT711喂养组和对照组（n=10），从骨髓获取单个核细胞并进行体外培养、分化。培养7d后检测各组EPCs迁移、黏附、增殖能力。提取3个年龄段大鼠血清，分为ALT711干预组和对照组培养年轻大鼠骨髓EPCs，培养7d后检测培养的各组EPCs迁移、黏附、增殖能力。结果随供体大鼠年龄增加，骨髓EPCs迁移[（30.5±2.0）vs（18.8±2.3）vs（12.9±1.6）EPCs/视野(×400)，P<0.01]、黏附[(52.2±2.3)vs(31.5±3.3)vs(23.9±2.0)EPCs／视野(×400)，P<0.01]、增殖[（0.522±0.031）vs（0.349±0.022）vs（0.272±0.020），P<0.01]能力降低，使用ALT711干预可恢复因供体年龄增加导致的骨髓活性减弱；随供体大鼠年龄增加其血清对培养的年轻供体骨髓EPCs迁移[（26.8±1.8）vs（20.2±1.5）vs（16.0±1.3）EPCs／视野(×400)，P<0.01]、黏附[（45.6±2.1）vs（30.1±3.0）vs（22.8±1.6）EPCs／视野(×400)，P<0.01]、增殖[（0.466±0.023）vs（0.360±0.019）vs（0.303±0.015），P<0.01]活性具有抑制作用，加入ALT711干预可以拮抗这种效应。结论EPCs生物学功能随机体年龄增加而减退，ALT711干预可以改善供体增龄导致的EPCs活性减退，拮抗老年供体血清对EPCs活性的负性调节效应。