腺病毒介导GRIM19对恶性胶质瘤CHG-5细胞增殖及分化的影响

目的观察增强外源性GRIM19（genesassociatedwithretinoid-IFN-inducedmortality19）基因表达对恶性胶质瘤CHG-5细胞生物学特性的影响，初步探讨其机制。方法利用已成功构建的Ad-GRIM19腺病毒感染CHG-5细胞，通过形态学、细胞生长曲线、软琼脂克隆形成等观察增强GRIM19基因表达后CHG-5细胞形态、增殖和体外成瘤能力的变化，台盼蓝染色法检测细胞活力，Real-timePCR及Westernblot检测STAT3与PCNA基因表达。结果Ad-GRIM19在体外感染CHG-5细胞后，明显改变CHG-5细胞生长形态，细胞增殖及体外成瘤减低，STAT3、PCNA基因表达下调。结论GRIM19过表达可显著抑制CHG-5细胞恶性表型，提示GRIM19基因在调控胶质瘤细胞分化程度及恶性生物学行为方面具有重要作用。