靶向FAK的siRNA对喉癌细胞增殖及侵袭能力的抑制作用

目的运用RNA干扰(RNAinterference，RNAi)技术阻断喉癌Hep-2细胞株中FAK基因的表达，探讨FAK基因沉默后对Hep-2细胞株产生的影响。方法针对FAK基因，构建2条干扰重组质粒FAK-pGenesil-CH1和FAK-pGenesil-CH2，1条阴性对照重组质粒FAK-pGenesil-HK；在脂质体的介导下转染喉癌Hep-2细胞株，用RT-PCR和Westernblot分析FAKmRNA及蛋白的表达；MTT法、流式细胞技术及体外侵袭实验测定干扰重组质粒对Hep-2细胞株的增殖、侵袭能力的影响。结果重组质粒能有效地阻断Hep-2细胞株中FAK基因在mRNA和蛋白水平上的表达(P<0.05)；重组质粒转染Hep-2细胞后，细胞增殖抑制率分别为58.34%、52.78%，与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）；干扰组G0～G1期细胞增多，S期细胞数量明显减少（P<0.05）；FAK-pGenesil-CH1、FAK-pGenesil-CH2作用Hep-2细胞株48h后，Hep-2细胞穿过Matrigel膜的个数分别为（56.0±6.7）、（51.0±5.1），与阴性对照组（152.0±9.4）、正常对照组（139.0±8.1）比较有统计学差异（P<0.05）。结论干扰重组质粒能有效地抑制转染Hep-2细胞株的FAKmRNA及蛋白的表达，并能抑制Hep-2细胞株的增殖及侵袭能力。