EB病毒BARF1基因对人胃上皮细胞恶性转化的作用

目的探讨EB病毒编码BARF1基因在人胃上皮细胞恶性转化中的作用。方法用携带BARF1基因的真核载体PIRES2-EGFP/BARF1，转染人胃上皮细胞系GES-1，通过G418筛选，获得稳定表达BARF1基因的人胃上皮细胞株。GES-1细胞被分为4组，包括1个转染BARF1基因的细胞组，1个转染BARF1基因并有TPA刺激细胞组，1个转染空载体细胞组和未转染的细胞组。观察软琼脂克隆形成能力和SCID鼠体内成瘤能力。SCID鼠被分成不同的组进行皮下接种，每一组接种3只。结果转染BARF1基因的细胞组及其TPA刺激组在软琼脂中能形成克隆，转染组克隆形成率为24.2%（58/240），TPA组克隆形成率为40.0%(96/240)；而未转染组和转染空载体组细胞在软琼脂中没有克隆形成。转染BARF1基因的TPA刺激组细胞在SCID鼠体内能形成了肿瘤；未转染组、转染空载体组及转染BARF1基因的细胞组在SCID鼠体内没能形成肿瘤，但转染BARF1基因的细胞组在SCID鼠体内产生了结节。结论作为EBV的一个癌基因BARF1能够使细胞发生恶性转化，获得肿瘤细胞生长的特性，在人胃上皮细胞恶性转化过程中起重要作用。