NBD多肽与OPG联合抑制聚乙烯磨损颗粒诱导的溶骨效应

目的运用小鼠植骨气囊模型，研究NBD多肽、NBD多肽联合骨保护素（osteoprotegerin，OPG）减少骨破坏吸收防治人工关节松动的效应。方法在小鼠背部注入空气形成气囊，取同源小鼠的颅骨植入气囊内。将已制成的气囊模型的小鼠分成3组：NBD多肽组（气囊内注入聚乙烯颗粒及NBD多肽）；联合组（气囊内注入聚乙烯颗粒、NBD多肽及OPG）；对照组（气囊注入聚乙烯颗粒及生理盐水）。3周后取囊壁和植入颅骨组织进行HE染色检测炎症反应情况及炎症细胞渗出量；取组织匀浆液应用ELISA方法检测炎性细胞因子（IL-1、TNF）浓度；抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察破骨细胞的分化成熟情况；应用扫描电镜检测骨片吸收情况及RT-PCR检测破骨细胞骨吸收相关基因Ⅱ型碳酸酐酶（CA-Ⅱ）mRNA表达水平。结果①HE染色检测炎症细胞渗出量NBD多肽组(870±236)、联合组（820±198）明显少于对照组（3325±467）(P<0.05)。②ELISA法检测炎性细胞因子（IL-1、TNF）浓度NBD多肽组[（138.34±2.32）、（156.14±4.17）]与联合组[（129.32±4.62）、（148.78±5.36）]均明显低于对照组[（187.56±4.78）、（179.45±8.34），P<0.05]。③抗酒石酸酸性磷酸酶染色阳性区域与视野面积的百分比NBD多肽组[（1.06±0.67）%]与联合组[（0.64±0.33）%]明显少于对照组[（4.12±1.09）%]，且联合组较NBD多肽组染色面积也有显著减少(P<0．05)。④应用扫描电镜检测骨片吸收陷窝面积与视野面积的百分比NBD多肽组[（4.03±0.76）%]与联合组[（2.65±0.58）%]明显低于对照组[（12.38±1.98）%]；且联合组较NBD多肽组的骨片吸收面积有显著减少(P<0.05)。⑤破骨细胞骨吸收功能相关基因CA-ⅡmRNA相对表达量NBD多肽组（0.254±0.048）与联合组（0.180±0.033）明显少于对照组（0.382±0.072）。且与NBD多肽组相比，联合组表达水平也有显著减少(P<0.05)。结论NBD多肽能明显减轻聚乙烯磨损颗粒所致的炎症反应，从而间接抑制破骨细胞激活，有效减少聚乙烯磨损颗粒所致的骨吸收效应；NBD多肽与OPG联合应用，其抑制骨吸收效应更加明显。