Hsa-miR-193b抑制人子宫内膜腺癌细胞株HEC-1B侵袭能力

目的探讨Hsa-miR-193b对人子宫内膜腺癌细胞系HEC-1B侵袭的影响及其相关机制。方法将Hsa-miR-193b模拟物(mimics)、Hsa-miR-193b抑制剂(inhibitor)转染HEC-1B细胞，Real-timePCR证实转染是否成功；Transwell小室法检测转染Hsa-miR-193bmimics后HEC-1B细胞的侵袭能力；通过miRGen、Targetscan、Pictar数据库筛查Hsa-miR-193b指向与侵袭相关的靶基因；Real-timePCR检测转染Hsa-miR-193bmimics转染组和对照组mRNA水平；Westernblot检测各组GRB7蛋白表达的水平。结果①Hsa-miR-193bmimics、Hsa-miR-193binhibitor转染HEC-1B细胞成功，两转染组Hsa-miR-193b表达水平与未转染组比较差异有统计学意义(P<0.05)。②转染Hsa-miR-193bmimics组与对照组比较，肿瘤细胞的侵袭能力明显降低(P<0.05)。③转染后，靶基因GRB7蛋白Hsa-miR-193bmimics组表达下降(P<0.05)、Hsa-miR-193binhibitor组表达增加(P<0.05)，且各组GRB7mRNA水平无显著变化。结论在HEC-1B中转染Hsa-miR-193bmimics能下调GRB7蛋白表达，并抑制HEC-1B细胞的侵袭。