重组人生长激素长疗程治疗特发性矮小症疗效观察

目的探讨基因重组人生长激素(recombinanthumangrowthhormone，rhGH)对特发性矮小症(idiopathicshortstature，ISS)儿童长疗程治疗的疗效。方法60例ISS患儿(男性21例,女性39例)，每晚皮下注射rhGH0.15～0.18IU/（kg？d），疗程1～3年。评价治疗前后身高、生长速度、身高标准差计数(SDS)、骨龄、预测成年身高变化及副作用。？结果？①rhGH治疗1～3年期间，60例患儿生长速率由治疗前的每年（4.51±0.46）cm分别提高到（10.97±2.53）、（8.11±1.54）cm和（7.13±2.07）cm；身高SDS由治疗前（-2.60±0.57）增至（-1.62±0.64）、（-1.29±0.89）及（-0.12±0.45）；预测成人身高由治疗前（151.62±8.46）cm分别增加为（157.33±8.50）、（160.72±10.31）cm和（165.81±7.46）cm（P<0.05）。②不同青春期开始治疗的疗效比较，TannerⅠ、Ⅱ、Ⅲ期患儿生长速率相接近，明显高于Ⅳ期。③骨龄增长低于身高年龄增长(P<0.05)，而与年龄增长相一致（P>0.05）。结论长疗程rhGH治疗对ISS有明显的促生长效应，增加了预测成年身高；青春期前、青春早中期开始治疗的疗效优于青春晚期；长疗程的rhGH治疗未引起骨龄和青春期提前。