HuH7细胞系CD13+CD133+HCC细胞分选及CSCs特性分析

目的探讨CD13、CD133双荧光标志流式细胞术（fluorescenceactivatedcellsorter，FACS）分选人肝癌HuH7细胞系CD13+CD133+HCC细胞方法及癌干细胞（cancerstemcells，CSCs）特征。方法CD13、CD133双标志，采用FACS从人肝癌HuH7细胞系分选出CD13+CD133+HCC、CD13+CD133-HCC、CD13-CD133+HCC、CD13-CD133-HCC等4种细胞亚群；通过CD13+CD133+HCC细胞生长曲线，细胞周期，形成肿瘤球和裸鼠体内成瘤能力，及对5-FU、吡柔比星化疗药物的敏感性研究，分析CD13+CD133+HCC细胞是否具有CSCs生物学特征。结果人肝癌HuH7细胞系CD13+CD133+HCC细胞占23.8%,3.1%分选为CD13+CD133+HCC细胞,78.45%的CD13+CD133+HCC细胞处于G0/G1期；CD13+CD133+HCC细胞增殖明显快于其他3个细胞亚群；在裸鼠103个CD13+CD133+HCC细胞就可以成瘤，而1.0×105个CD13-CD133-HCC只有2只成瘤(2/5)，干细胞培养CD13+CD133+HCC细胞8~15d形成肿瘤球；CD13+CD133+HCC细胞对5-FU和吡柔比星具有抵抗特性，而其他3个亚群较易于杀灭。结论CD13、CD133双标志FACS从HuH7分选的CD13+CD133+HCC细胞具有CSCs特征，可能成为HCC治疗靶细胞。