Nogo-A/B蛋白在RCS大鼠视网膜色素变性过程中的表达

目的观察髓磷脂抑制蛋白Nogo-A/B在遗传性视网膜色素变性（retinitispigmentosa,RP）遗传模型皇家外科学院大鼠（Royalcollegeofsurgeonsrat,RCS）视网膜变性发展过程中的表达并探讨其意义。方法按出生后视网膜变性的发展程度将RCS-p+(视网膜含色素的变性大鼠)分为P15d、P30d、P60d和P90d4组，采用相应时期的RCS-rdy+p+(视网膜含色素的正常大鼠)作为对照，5只/时间点，利用免疫组织化学技术及免疫印迹检测2组（共40只）RCS视网膜上Nogo-A/B蛋白的表达趋势。结果与对照组相比，①P15d、P30dRCS-p+大鼠视网膜各层结构和细胞数目无明显变化，仅节细胞数目轻微减少；P60d、P90d大鼠视网膜外核层(outernuclearlayer，ONL)和内核层(innernuclearlayer，INL)结构出现明显紊乱，细胞数目的减少以ONL和神经节细胞层(ganglioncelllayer，RGC)层为主。②IH显示Nogo-A/B蛋白在RCS-p+大鼠各时间段视网膜表达均为阳性，P15d开始出现，随变性过程呈升高趋势，主要表达在INL和RGC层，阳性细胞数目显著高于对照组。③WB免疫印迹检测结果显示P15d、P30d、P60d和P90dNogo-A蛋白表达量分别为(0.82737±0.21292)、(1.11019±0.08999)、(1.31552±0.02857)、(1.26881±0.08042)，与对照组相比有显著差异(P<0.05)。Nogo-B2蛋白与Nogo-A蛋白表达趋势一致，但总体表达量较低。结论Nogo-A蛋白可能参与了视网膜色素变性过程中视神经损伤后的再生修复抑制。