兔动脉粥样硬化组织COX-2、mPGES-1表达及阿伐他汀的影响

目的通过观察环氧化酶Ⅱ（cyclooxygenase-2,COX-2）、诱导型前列腺素合成酶Ⅰ（membraneassociatedprostaglandinE-1,mPGES-1）在兔动脉粥样硬化（AS）斑块中的表达水平及阿伐他汀对其的干预作用。方法取40只体质量为2.0~2.2kg的3月龄健康雄性新西兰兔，随机分为正常对照组8只（普通饲料）；高脂模型组32只（高胆固醇饲料）。8周后将高脂模型组再分为模型组、阿伐他汀治疗Ⅰ组、Ⅱ组及Ⅲ组[剂量分别为2.5、5及10mg/(kg？d)，n=8]。6周后取各组兔冠状动脉，检测其COX-2及mPGES-1的表达；同时，采血检测各组血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-C）浓度。结果模型组血清TC、TG、HDL-C、LDL-C及VLDL-C水平与正常对照组比较差异显著（P<0.05）；而阿伐他汀治疗Ⅱ组及Ⅲ组上述各项指标与模型组比较差异显著（P<0.05）；阿伐他汀治疗Ⅰ组各项血脂水平较之模型组无显著差异（P>0.05）。与正常对照组比较，模型组动脉粥样硬化组织的COX-2及mPGES-1表达显著增高（P<0.05）；与模型组比较，治疗Ⅱ组、Ⅲ组动脉粥样硬化组织的COX-2及mPGES-1表达明显下调（P<0.05）。结论阿伐他汀可能通过降低COX-2/mPGES-1表达、降低血脂，进而发挥其对AS的治疗作用。