新型斑蝥素类似物LB1协同阿霉素杀伤肝癌细胞的实验研究

目的通过水溶性化学小分子蛋白磷酸酶2A抑制剂LB1与阿霉素（doxorubicin,DOX）联合应用，研究其在肝癌化疗过程中的协同作用。方法体外细胞活性分析检测不同剂量LB1对HepG2细胞活性影响及其与阿霉素（DOX）的协同杀伤效应；通过裸鼠体内荷瘤模型以及组织化学分析，进一步观察LB1对肿瘤生长影响以及在体与阿霉素的协同化疗作用。结果LB1对HepG2细胞生长与作用剂量相关，低剂量时可促进其生长，高剂量时则促进其凋亡，而且在联合阿霉素后，可显著提高对HepG2肿瘤细胞的杀伤作用；体内实验也发现，单纯给予阿霉素抑瘤率为57%，而LB1联合应用后，抑瘤率可达77%，显著提高了阿霉素对肿瘤的杀伤作用（P<0.05），且无明显毒副作用。结论LB1联合应用可显著提高阿霉素（DOX）对肝癌细胞的化学杀伤作用。