UW液对大鼠坐骨神经低温保存时组织结构、细胞活性及免疫原性的影响

目的研究UW液低温保存方法对大鼠坐骨神经组织结构、细胞活性及免疫原性的影响。方法SD大鼠坐骨神经4℃条件下用UW液保存（UW组），分别保存1、4、6周，以新鲜坐骨神经作对照（对照组）。HE染色和透射电镜扫描观察组织结构改变；LIVE/DEADViability/Cytotoxicity试剂盒和TUNEL法分别评估细胞活性和凋亡程度；Westernblot法检测细胞间黏附分子-1（ICAM-1）和主要组织相容性复合体Ⅱ（MHCⅡ）的表达以了解免疫原性改变。结果各保存时相点UW组神经外膜和雪旺细胞基底膜结构均较完整，与对照组无明显差别。各UW组细胞活性程度降低，TUNEL阳性细胞数增多，ICAM-1和MHCⅡ表达降低，与对照组相比均有明显统计学差异（P<0.05）；且4、6周组TUNEL阳性细胞数均高于1周组（P<0.05），ICAM-1和MHCⅡ表达均低于1周组（P<0.05），但4、6周组间均未见明显差异。结论UW液低温保存方法能有效维持周围神经组织神经外膜和雪旺细胞基底膜结构完整性，并降低保存神经的免疫原性，但有效维持神经组织细胞活性的时限不超过1周。