儿童郎格罕细胞组织细胞增生症颅内侵犯的MRI表现

目的探讨儿童郎格罕细胞组织细胞增生症（Langerhanscellhistiocytosis,LCH）颅内侵犯的MRI表现特点。方法回顾性分析2007年12月至2013年4月我院15例经手术或穿刺活检证实的LCH，其中男性11例，女性4例，年龄1～13岁，病例均行头颅、垂体MR平扫及增强扫描，重点观察病灶部位、形态、信号表现及强化情况。结果下丘脑垂体病变10例（66.7%），表现为垂体后叶T1WI高信号消失及垂体柄增粗和强化。脑硬膜肿块2例，脉络丛肿块1例，主要表现为T1WI等或稍低信号、T2WI低信号，增强后显著强化。脑实质病变5例（其中3例合并下丘脑垂体病变），主要累及小脑齿状核及基底节，呈对称性斑片状稍长T1稍长T2信号，强化不明显。结论LCH颅内病变的部位、形态及信号表现多样，下丘脑垂体受累最为多见，T2WI低信号及增强后显著强化是LCH轴外肿块的特征。