PEG-GoldMag-pod纳米粒标记乳腺癌淋巴管内皮细胞及体外磁共振成像研究

目的运用聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG）、金磁微粒（GoldMag-Coreshell,GoldMag）和抗podoplanin抗体构建靶向淋巴管内皮细胞的磁性纳米粒。方法在十六烷基三甲基溴化铵（cetyltrimethylammoniumbromide,CTAB）的介导下采用PEG修饰GoldMag制备水溶性的PEG-GoldMag复合微粒，将抗podoplanin抗体结合到PEG-GoldMag纳米粒上制备PEG-GoldMag-pod分子探针并检测其相关参数。采用小室法体外诱导人真皮淋巴管内皮细胞（Humandermallymphaticendothelialcells,HDLECs）向乳腺癌淋巴管内皮细胞（lymphaticendothelialcells,LECs）分化。用铁浓度分别为5、10、15、30、45μg/mL的PEG-GoldMag-pod纳米粒体外标记经诱导的HDLECs，计算细胞标记率；对不同浓度铁标记的细胞进行MR成像，了解标记细胞的信号改变特点,以未诱导的HDLECs为对照。结果成功合成了水溶性的PEG-GoldMag-pod纳米分子探针。在铁浓度分别为5、10、15、30、45μg/mL时,诱导后的HDLECs和未诱导的HDLECs的标记效率分别为：(39.65±3.48)%、(71.37±3.07)%、(91.36±4.87)%、100%、100%和(22.61±3.68)%、(36.40±4.06)%、(70.13±3.61)%、(91.40±5.45)%和100%。经乳腺癌细胞诱导后的HDLECs较未诱导的HDLECs具有更高的标记阳性率（P<0.05）。标记细胞在常规MR上能够产生明显的信号改变，以T*2WI信号改变最明显。结论采用PEG修饰可以有效的构建水溶性的PEG-GoldMag纳米粒，进一步连接PodAb后能有效的标记LECs，通过对标记的LECs进行MR成像可以反映细胞podoplanin的表达情况。