HBx及其突变体X17-3对Hippo信号途径表达的影响

目的初步探寻HBx及其不同突变体表达与Hippo信号途径的关系，以及对细胞凋亡的影响。方法HBx及其突变体载体转染人正常肝细胞系L02，转染48h后，提取总蛋白，Westernblot检测细胞中Hippo信号途径MST1、YAP(yes-associatedprotein)的表达，磷酸化和去磷酸化的情况。采用AnnexinV/PI标记流式细胞术检测细胞凋亡。结果HBx及其突变体载体转染L02细胞48h后，Westernblot结果显示细胞MST1表达下调，p-MST1/2表达上升（P<0.05）；YAP表达上升，p-YAP表达下调（P<0.05）。AnnexinV/PI标记法流式细胞术结果显示HBx及其突变体能促进L02细胞发生凋亡（P<0.05），其介导的细胞早期凋亡尤为明显。结论HBx通过Hippo信号通路途径调控下游致癌基因YAP的表达。结合HBx介导的L02细胞凋亡这一结果说明HBx可能通过多种途径调节细胞周期。