GSTT1和GSTM1基因多态性与重庆地区汉族人群中原发性闭角型青光眼易感性的关系

目的探讨中国汉族人群中谷胱甘肽硫转移酶M1（glutathioneS-transferaseM1，GSTM1）、谷胱甘肽硫转移酶T1(glutathioneS-transferaseT1，GSTT1)基因多态性与原发性闭角型青光眼易感性的关系。方法收集211例汉族原发性闭角型青光眼患者（primaryangle-closureglaucoma，PACG）以及422例健康志愿者的血液标本（对照组），并根据诊断标准将PACG组分为急性（acuteprimaryangle-closureglaucoma，APACG）和慢性（chronicprimaryangle-closureglaucoma,CPACG），并采用多重等位基因特异聚合酶链反应（multiplexPCR）技术检测GSTT1和GSTM1基因多态性。结果GSTT1缺失基因型在PACG组中分布频率为53.1%，在对照组中的分布频率为53.8%，2组间无统计学差异（χ2=0.0286,P=0.866）；将PACG组分为APACG组和CPACG组后，GSTT1缺失基因型的分布频率分别为46.3%和55.4%，APACG组与对照组相比，无统计学差异（χ2=0.1267，P=0.722），CPACG组与对照组相比，差异也无统计学意义（χ2=0.0362，P=0.849）。在PACG组中GSTM1的缺失基因型的频率为58.3%，对照组中GSTM1缺失基因型的频率为56.3%，2组间的差异无统计学意义（χ2=0.2063,P=0.650）。GSTM1在APACG组以及CPACG组中的分布频率分别为61.1%及56.3%，APACG组与对照组相比，其差异无统计学意义（χ2=0.0279，P=0.867）；CPACG组与对照组相比，其差异也无统计学意义（χ2=0.0064，P=0.936）。此外，将GSTT1和GSTM1基因型联合进行分析，发现其4种基因型在各个病例组与对照组的比较中都没有统计学差异。结论在重庆地区的中国汉族人群中，未发现GSTT1缺失基因型和GSTM1缺失基因型与原发性闭角型青光眼的易感性相关，联合比较GSTT1和GSTM1基因多态性与原发性闭角型青光眼的易感性，也未发现明显相关性，而且与原发性闭角型青光眼的分类也不相关。