FGF2对破骨细胞体外分化以及骨吸收功能的直接调控作用

目的研究成纤维细胞生长因子2（fibroblastgrowthfactor2，FGF2）对于破骨细胞（osteoclast，OC）体外分化与功能的直接调控作用。方法分离野生型C3H/HeJ小鼠骨髓单核细胞，利用核因子κB受体活化因子配体（receptoractivatorofNF-κBligand，RANKL）以及巨噬细胞集落刺激因子（macrophagecolonystimulatingfactor，M-CSF）诱导向破骨细胞分化，同时在实验组中加入FGF2，观察骨髓单核细胞向破骨细胞分化发育过程，鬼笔环肽（phalloidine）染色观察破骨细胞肌动蛋白环（actinring）变化，Real-timePCR检测破骨细胞Trap、Mmp9、Ctsk以及Clcn7表达，破骨细胞与骨片共培养检测骨吸收功能变化，并用Westernblot检测相关信号通路分子表达情况。结果①TRAP染色显示实验组与对照组破骨细胞数量无明显差异（P>0.05）；②鬼笔环肽染色提示实验组与对照组肌动蛋白环均正常；③实验组Trap、Mmp9及CtskmRNA表达量均高于对照组（P<0.05），而Clcn7mRNA表达2组无明显差异；④体外骨片吸收实验提示实验组骨吸收陷窝面积显著大于对照组（P<0.05）；⑤Westernblot检测实验组磷酸化细胞外信号调节激酶（ERK）较对照组表达明显增多。结论FGF2不影响破骨细胞前体细胞向破骨细胞的分化以及肌动蛋白环的形成，但可以通过ERK信号通路正向调控成熟破骨细胞的骨吸收功能。