PCDH10基因促进多发性骨髓瘤细胞凋亡及机制研究

目的探讨PCDH10（protocadherin10）基因诱导多发性骨髓瘤KM3细胞凋亡的作用及相关机制。方法采用脂质体法将重组质粒pcDNA3.1(+)PCDH10以及pcDNA3.1(+)空质粒稳定转染入人骨髓瘤KM3细胞，以未转染组和转染pcDNA3.1(+)空质粒组作为对照，通过RT-PCR和Westernblot检测PCDH10基因和蛋白的表达，应用MTT法检测PCDH10转染后细胞增殖能力；应用流式细胞仪检测细胞凋亡率；应用透射电镜观察细胞凋亡超微结构；应用Westernblot检测凋亡相关蛋白表达水平。结果PCDH10转染KM3细胞后，PCDH10基因和蛋白表达水平均明显升高。MTT结果显示PCDH10转染后细胞增殖明显受到抑制(P<0.05)；流式细胞仪结果显示转染PCDH10基因的KM3细胞凋亡率明显增高(P<0.05)；透射电镜下观察，PCDH10转染组细胞可以看到胞质空泡样变，核固缩以及明显的凋亡小体，对照组未见明显异常；Westernblot结果显示PCDH10能降低Bcl-2的表达，促进P53、Fas的表达(P<0.05)。结论PCDH10基因有促进多发性骨髓瘤细胞KM3凋亡作用。