聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗HCV6型感染者的临床疗效回顾性观察研究

目的探讨HCV6型感染者的临床治疗方法。方法以聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗HCV6型感染者为试验组，治疗2/3型感染者为对照组，纳入病例必须完成治疗24周且随访时间达到24周以上。分析2组基本资料特征，比较2组病毒学应答效果。结果纳入HCV6型感染者53例、2/3型感染者84例。HCV6型、2/3型感染者获得RVR比例分别是88.7%、89.3%，率差95%可信区间为：（-0.1139，0.1019）；获得EVR的比例分别是94.3%、96.4%，率差95%可信区间为：（-0.0950，0.0530）；获得SVR的比例分别是86.8%、90.5%，率差95%可信区间为：（-0.1476，0.0736）；HCV6型、2/3型感染者RVR对SVR的阳性预测值分别为89.4%、93.3%，率差95%可信区间为：（-0.1436，0.0656）；EVR对SVR的阳性预测值分别为88.0%、91.4%，率差95%可信区间为：（-0.1428，0.0748）。结论采用聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗HCV6型感染者的疗效非劣于2/3型感染者，故HCV6型感染者推荐使用24周的标准联合抗病毒治疗方案。