人外周血单核细胞来源的树突状细胞的体外“2＋2”快速法培养及其鉴定

以人浓缩白细胞来源的CD14＋单核细胞为前体，建立体外快速培养树突状细胞（dendriticcell,DC）的方法。采用密度梯度离心和MACS磁珠分选系统，收集高纯度的CD14＋单核细胞；以rGM-CSF、rIL-4联合分化2天诱导不成熟DC，再将分化后的细胞以rTNF-α、IL-1β、IL-6、PGE2共同活化2天得到成熟DC。流式细胞仪检测结果表明，分化2天的不成熟DC具有吞噬能力，且表型HLA-DR、CD40、CD80表达在80％以上，CD83、CD86基本不表达，成熟后的DC能够激活T细胞增殖，HLA-DR表达增高，CD83、CD86表达占85％。