大豆异黄酮合成关键酶基因的克隆及表达分析

采用RT-PCR法克隆了大豆异黄酮生物合成途径中查尔酮合酶(Chalconesynthase，CHS)和查尔酮异构酶(ChalconeIsomerase，CHI)2个关键酶基因，并利用SOE-PCR技术成功将2个基因融合，将其均构建成原核表达载体，在大肠杆菌中进行了初步的表达研究，为进一步研究CHS和CHI2种关键酶的功能奠定了基础。同时构建了真核表达载体，采用农杆菌转化法侵染大豆子叶节，获得了转基因抗性植株。