拟南芥AtLACS9基因的克隆及其植物表达载体构建

将大豆种子凝集素基因的启动子（lec）从pBI-lec载体上酶切下来，连接到植物表达载体pCAMBIA3301（p3301）的多克隆位点上，然后运用RT-PCR方法扩增了拟南芥AtLACS9基因的编码区cDNA，并将其克隆到改造后的p3301载体的lec启动子之后，为进一步转化大豆、获得油份含量提高的转基因大豆做准备。结果表明：p3301载体改造成功，命名为p3301-lec；AtLACS9基因的编码区cDNA由2076bp组成，编码含691个氨基酸残基的蛋白，其种子特异性表达载体p3301-lec-？AtLACS9？构建成功，可进行后续研究。