野生大豆核基因组Mb级DNA的制备与酶切

以野生大豆黄化幼苗为材料提取其细胞核DNA，经LMP包埋并用蛋白酶K裂解其中的核蛋白后，采用脉冲电泳回收2Mb左右细胞核DNA。用HindⅢ对回收细胞核DNA进行部分酶切并用脉冲电泳回收酶切后的DNA片段，经电洗脱、浓缩和透析后DNA溶液浓度可达10ng？μL-1。连接转化检测结果表明：该DNA可用于后续野生大豆基因组可转化人工染色体(TAC)文库的构建和基因组分析。