野生大豆胁迫应答LRR类受体蛋白激酶基因的克隆及其表达特性分析

从前期构建的野生大豆在高盐、低温、干旱早期的基因表达谱中，选取了在4℃胁迫早期（1h）上调表达的LRR-RLK的EST，通过SMART和RACE结合的方法获得了GsLRPK的全长序列：该基因全长2264bp，共编码714个氨基酸。生物信息学分析表明其氮端含有1个LRRN-terminaldomain及串联排列的LRR-Motif；碳端含有丝/苏氨酸蛋白激酶催化结构域的11个亚基。此外，GsLRPK蛋白氮端22个氨基酸为可能的信号肽序列，并且存在1个跨膜结构域，很可能定位于细胞质膜或细胞器膜。半定量PCR分析显示该基因可受干旱、ABA、4℃低温及高盐胁迫的诱导，可能作为一个“关键节点”在胁迫信号传导通路中发挥重要作用。