一种简便大豆原位转基因方法研究

以萌发大豆幼苗顶芽为外植体，经纵切及农杆菌侵染后种植到大田中，转化植株用除草剂进行表型鉴定，存活植株进行PCR验证，并分析目的基因EPSPS在T2代转基因植株中的遗传情况；总计获得草铵膦涂抹表型鉴定阳性T0植株75株，草甘膦喷雾鉴定阳性T1植株65个，PCR测序阳性T1植株6个，PCR测序检测转化效率为0.14%；获得T2代PCR阳性植株52个，初步证明目的基因EPSPS能在子代中遗传；该方法能有效解决基因型依赖及再生植株困难等问题，缩短转化周期，为根癌农杆菌阶段的大豆遗传转化体系的优化与改良提供了参考。