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中国公共卫生 2004
金黄色葡萄球菌肠毒素D产毒基因的序列分析DOI: 10.11847/zgggws2004-20-03-10, PP. 274-275 Keywords: 葡萄球菌,金黄色,肠毒素,克隆,PCR,序列分析 Abstract: ?目的构建金黄色葡萄球菌肠素D(SED)毒力蛋白基因重组表达质粒.方法根据SED已知序列,设计合成一对引物,用PCR方法从金黄色葡萄球菌毒力质粒上扩增出基因片段,克隆到原核表达质粒PET32中,转化大肠埃希菌JM109感受态细胞,经酶切和PCR鉴定,然后进行测序.结果PCR扩增产物大小为317bp;重组质粒经双酶切和PCR鉴定表明已正确重组;测序结果与己知序列基本吻合.结论国内首次克隆了金黄色葡萄球菌肠毒素D产毒基因,为下一步研究发病机制奠定基础.
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