在多基因PCR中对dNTP与Mg2+的浓度关系的研究

？目的通过实验介绍在单一浓度下的Mg2+与在不同浓度情况下的dNTP及在单一浓度下的dNTP与在不同浓度下的Mg2+进行多基因PCR的反应过程.方法通过多基因PCR分析比较Mg2+和dNTP在不同浓度下的反应结果.结果PCR反应在10×PCRBuffer为0.02mol/LMg2+浓度时,随着dNTP浓度的增大,PCR反应增强,特别是较大片段PCR产物反映更为明显.但随着dNTP浓度的继续增大,PCR反应抑制,扩增条带度减弱,直至条带完全消失.而在0.002mmol/LdNTP浓度下,随着Mg2+浓度的不断增大,反应逐渐增强.但随着Mg2+浓度的继续增大,扩增条带亮度有减弱趋势.结论在Mg2+单一浓度下,较大浓度dNTP有增强条带亮度的作用;在dNTP单一浓度下,过高的Mg2+浓度能抑制反应.