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中国公共卫生 2009
福氏2a志贺菌MarA蛋白纯化复性及活性检测DOI: 10.11847/zgggws2009-25-02-32, PP. 185-186 Abstract: ?目的纯化、复性志贺菌MarA蛋白并分析其生物学活性.方法将构建好的BL21大肠埃希菌工程菌经异丙基-β-D-硫代-乳糖苷(IPTG)诱导,His-tag形式表达MarA融合蛋白(约21ku),采用超声波破碎细菌,提取包涵体用高浓度尿素裂解,经镍柱亲和层析纯化,纯化后的蛋白质在小分子保护剂及还原型谷胱甘肽(GSH)/氧化型谷胱甘肽(GSSG)的存在下对融合蛋白进行复性.用凝胶薄层扫描法测纯度.结果从融合蛋白包涵体中获得纯度达90%以上的目的蛋白,免疫蛋白印迹试验结果显示,复性后的MarA融合蛋白能与抗福氏志贺菌抗体发生特异性结合.结论成功建立有效纯化融合蛋白包涵体His-MarA的方法.
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