家族性原发性高血压与基因多态性关系

？目的探讨山东省汉族人群鸟苷酸结合蛋白(G蛋白)β3亚单位基因(GNB3)C825T多态性和血管紧张素原(AGT)基因M235T多态性与家族性原发性高血压(EH)的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切酶酶切方法,对162例原发性高血压患者和180名正常对照组进行GNB3C825T和AGTM235T多态性检测。结果EH组GNB3C825T各等位基因频率与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);EH组AGTM235T多态性的MT+TT基因型及T等位基因频率则高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在AGTTT纯合子中,GNB3TT纯合子患病率及收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均高于C等位基因携带者(P<0.05);逐步Logistic回归分析结果显示,825TT+235TT基因型高血压的发病危险为其他基因型的3.45倍(P=0.001),高于单基因的AGT235TT(1.87)。结论AGT基因M235T多态性T等位基因是山东省汉族原发性高血压家系人群EH发病的危险因素之一。GNB3825T等位基因对高血压的发病有协同作用。