肺癌与人微小RNAmiR-499-3p种子序列遗传变异关系

？目的探讨人微小RNAhsa-miR-499-3p种子序列1个常见单核苷酸多态位点(rs3746444A>G)的遗传变异与中国南方人群肺癌发病的关联。方法以病例-对照研究方法收集原发性肺癌患者526例及正常对照526人,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)技术检测hsa-miR-499-3p种子序列的单核苷酸多态(rs3746444A>G)的基因型,用SAS9.13软件进行非条件Logistic回归,校正混杂因素影响,分析基因变异与肺癌发病的关联。结果以携带野生型纯合子rs3746444AA基因型为参照,携带AG基因型个体发生肺癌的危险度可增加32%(校正OR=1.32,95%CI=1.01~1.84),携带GG基因型的个体患肺癌的危险度增加122%(OR=2.22,95%CI=1.52~3.23),且rs3746444G变异的等位基因个数与肺癌发病危险呈剂量-效应关系(趋势性检验P=3.04×10-5)。结论hsa-miR-499-3p种子序列(rs3746444A>G)遗传变异可增加人群肺癌发病的危险性。