ERCC1基因多态与胃癌易感性关系

？目的探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1（ERCC1）262G→T（rs2298881）、-433T→C（rs3212930）单核苷酸多态（SNP）与胃癌遗传易感性的相关关系。方法收集230例胃癌患者和460例正常对照者的外周静脉血标本，分别采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性分析（PCR-RFLP）及Taqman荧光定量PCR法进行ERCC1262G→T和-433T→C基因型分析；采用多变量logistic回归方法，分析不同基因型与胃癌发病风险的相关关系。结果与ERCC1262GG基因型携带者相比，262TT基因型携带者胃癌发病风险明显降低，其OR值为0.62（95%CI=0.40~0.97，P=0.037）；吸烟分层分析，在不吸烟人群中，携带ERCC1262GT或262TT基因型的个体胃癌发病风险的OR值分别为0.60（95%CI=0.38~0.93，P=0.021）；在吸烟人群中，262GT或262TT基因型携带者胃癌发病风险的OR值为1.00（95%CI=0.55~1.82；P=0.996）；而ERCC1-433T→C各基因型分布在正常人群和胃癌患者中差异无统计学意义（P>0.05）。结论ERCC1262G→T遗传变异与胃癌遗传易感性相关。