铅暴露对PC12细胞活力及DMT1表达影响

？目的探讨不同浓度、时间铅暴露对PC12细胞活力及DMT1表达的影响。方法PC12细胞生长至对数期,将其暴露于不同梯度(0、0.01、0.1、1、10、100μmol/L)醋酸铅,分别继续培养24、48、72h;噻唑蓝法检测细胞活力,逆转录-聚合酶链反应检测细胞二价金属离子转运体1(DMT1)mRNA的表达水平,Westernblot检测DMT1蛋白表达水平。结果铅暴露24h时,各剂量染铅组细胞活力无明显差异(P>0.05),铅暴露48、72h时,细胞活力随染铅剂量增加而递减,呈剂量效应关系(P<0.05);在铅暴露24h时,DMT1(+IRE)mRNA及蛋白表达量随染铅浓度增加而升高(P<0.05),铅暴露48h时,细胞DMT1(+IRE)mRNA及蛋白表达无明显变化(P>0.05),在铅暴露72h时,细胞DMT1(+IRE)mRNA及蛋白表达水平随染铅浓度增加呈递减趋势(P<0.05);各组DMT1(-IRE)mRNA表达无明显改变(P>0.05)。结论铅暴露可降低PC12细胞活力,铅早期诱导PC12细胞DMT1(+IRE)mRNA及蛋白表达上调,晚期使其表达量下降。