伏马菌素B1免疫学检测方法的建立

？目的建立应用单克隆抗体的伏马菌素B1(fumonisinB1,FB1)间接竞争酶联免疫吸附检测方法。方法利用B淋巴细胞杂交瘤技术制备抗FB1单克隆抗体,建立FB1间接竞争酶联免疫吸附方法。结果建立稳定分泌抗FB1毒素单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分泌的抗体为IgG1亚类,分子量150KD,腹水稀释度为1:2.0×108,亲和常数为6.72×109L/mol。FB1间接竞争酶联免疫吸附方法的最低检出浓度为5μg/L,校正曲线的线性范围50~500μg/L,线性方程Y=-0.582X+1.793(r=0.99,P<0.05);与脱氧雪腐镰刀菌烯醇、玉米赤霉烯酮、T-2毒素均无交叉反应。回收率71.89%~112.95%,平均回收率100.23%。结论所建立的检测方法具有快速、简便、灵敏的特点,可满足实际工作需要。