FHIT基因杂合性丢失与宫颈癌关系

？目的探讨脆性组氨酸三联体基因(Fragilehistidinetriad,FHIT)杂合性丢失(Lossofheterozygosity,LOH)及人乳头瘤病毒(HumanPapillomavirus,HPV)感染与宫颈癌的关系。方法选取FHIT基因的2个微卫星多态标记,采用聚合酶链反应(Polymerasechainreaction,PCR)法对50例宫颈癌及40例宫颈上皮内瘤样病变(Cervicalin-traepithelialneoplasia,CIN)组织进行杂合性丢失及HPV16感染的检测。结果在D3S1234和D3S4103位点上宫颈癌的杂合性丢失发生率分别为46%(23/50)、40%(20/50);宫颈上皮内瘤样病变的杂合性丢失发生率分别为40%(16/40),37.5%(15/40)。宫颈癌与CIN在D3S1234位点上的LOH差异无统计学意义(P>0.05);在D3S4103位点上也无统计学意义(P>0.05)。但宫颈癌在2位点上LOH发生频率均高于CIN,且高级别CIN发生率高于低级别CIN。HPV16感染的阳性组中LOH发生率为79.5%(35/44);阴性组LOH发生率为33.3%(2/6),组间LOH的差异有统计学意义(P<0.05)。结论FHIT基因的变异可能发生在宫颈癌变的晚期;FHIT基因的LOH对于宫颈癌的筛查、早期诊断及判断预后可能具有临床实用价值。