锰抑制多巴胺能神经细胞SN4741生长研究

？目的研究不同剂量锰的毒性对多巴胺能神经细胞SN4741生长抑制作用的特点,探讨锰损伤神经细胞的作用机理.方法取对数生长期神经细胞株SN4741,使用含有200,400,600,800μmol/LMnCl2的培养液,分别作用1,2,4,6d后,用噻唑蓝(MTT)比色试验检测细胞生存活力;台盼蓝染色法绘制细胞生长曲线;筛选锰的细胞毒性剂量;细胞周期和凋亡细胞DNA特异性荧光染色观测细胞周期及凋亡;透射电镜观察细胞形态学变化.结果.200,400,600,800μmol/LMnCl2作用2,4,6d均对SN4741细胞株有显着的抑制作用,且呈剂量和时间效应关系.流式细胞仪检测结果表明:600μmol/LMnCl2作用6天可将SN4741细胞生长周期阻滞在S期,并且诱导凋亡,这与电镜结果一致.结论诱导凋亡可能是锰对神经细胞增殖抑制作用的重要机制.