福氏志贺菌ipaC基因的克隆及序列分析

？目的构建福氏志贺菌毒力蛋白基因(ipaC)重组表达质粒。方法根据ipaC已知序列,设计合成一对引物,用PCR方法从福氏志贺菌毒力质粒上扩增出ipaC基因片段,克隆到原核表达质粒pET32a中,转化大肠埃希菌TG1感受态细胞,经酶切和PCR鉴定,然后进行测序。结果ipaC基因体外扩增产物大小约为1112bp.重组质粒经双酶切和PCR鉴定表明为正确重组子,测序结果与已知序列基本吻合。结论在国内首次克隆了福氏志贺菌ipaC基因,为下一步细菌性痢疾发病机制的研究奠定基础。